ケプラファームの製薬会社画像
  • 英語表記
    Cheplapharm
  • 設立年月日
    1998年
  • 代表者
    Edeltraud Lafer
  • 国
    ドイツ
  • 所在地
    Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany
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確立された医薬品のグローバルリーダー、ケプラファームの成長戦略

ケプラファームは、1998年に設立されたドイツの製薬会社で、確立されたブランド医薬品の取得と販売に特化したビジネスモデルで急成長を遂げています。
同社の戦略は、大手製薬会社から成熟した医薬品ブランドを取得し、効率的な販売と流通を通じてそれらの価値を最大化することにあります。

ケプラファームの特徴は、その独自の「buy and build」戦略にあります。
2003年にBraun家が会社を買収して以来、同社は年間売上高600,000ユーロの小規模企業から、2022年には約13億ユーロの売上を誇る国際的な製薬プラットフォームへと成長しました。

同社のポートフォリオには、多様な治療領域にわたる80以上の医薬品が含まれています。
例えば、統合失調症と双極性障害の治療薬「Zyprexa」は、2023年にイーライリリー社から13.5億ドルで取得した大型案件の一つです。
また、心臓病治療薬「Dilatrend」や抗生物質「Cymevene」なども、同社の主要製品です。

また、ケプラファームの事業モデルは、研究開発に多額の投資を行う従来の製薬会社とは異なり、代わりに既に市場で確立された製品の取得と効率的な管理に注力しています。
この戦略により、同社は120カ国以上で400以上の製品登録を保有し、グローバルな展開を実現しています。

最近の成長戦略として、ケプラファームは新興市場への進出を加速させています。
2024年には日本に子会社を設立し、アジア市場での存在感を高めています。
また、オンコロジー分野への進出も進めており、2024年にはTevaからMyocetの欧州における商業権を取得しました。

ケプラファームの成功は、製薬業界の変化するダイナミクスを巧みに活用した結果と言えるでしょう。
大手製薬会社が新薬開発に注力する中、ケプラファームは成熟した製品の価値を最大化することで、独自のポジションを確立しています。
今後も、戦略的な製品取得と効率的な運営を通じて、さらなる成長が期待されています。

ケプラファームの効率的な運営と品質管理

ケプラファームのビジネスモデルの核心は、確立された医薬品ブランドの効率的な運営と厳格な品質管理にあり、同社は研究開発に多額の投資を行う従来の製薬会社とは異なるアプローチを取っています。
これが同社の急速な成長と高い収益性の源泉となっています。
ケプラファームの運営モデルは、戦略的な製品取得、グローバルな販売ネットワーク、効率的なサプライチェーン管理、規制対応の専門性、デジタル技術の活用という要素から構成されています。

まず、ケプラファームは大手製薬会社から成熟した医薬品ブランドを戦略的に取得しており、2020年にはTakedaから17製品のポートフォリオを4.5億ユーロで取得しました。
これらの取得は、既存ポートフォリオとのシナジーや特定の治療領域での強化を考慮して行われます。
さらに、同社は世界60以上の市場で事業を展開しており、各地域の特性に合わせた販売戦略を展開しています。
例えば、心臓病治療薬「Dilatrend」（カルベジロール）は多くの新興国市場で重要な位置を占めています。

また、ケプラファームは製造を外部委託することで固定費を抑え、柔軟な生産体制を維持しながら、厳格な品質管理システムを導入しており、EU-GMPなどの国際基準に準拠した製造を確保しています。
抗精神病薬「Zyprexa」の取得後も、世界中の規制当局との緊密な連携を通じて、スムーズな移行を実現していることからもわかるように、複数の国や地域での医薬品規制に精通した専門チームを有し、製品の継続的な供給と市場アクセスを確保しています。

さらに、ケプラファームはデジタル技術を活用して業務効率を高めており、AIを用いた需要予測システムの導入により在庫管理の最適化と供給の安定化を図っています。
品質管理においても厳格なアプローチを取り、WHO-GMPに準拠した品質管理システムを導入し、定期的な監査と改善プロセスを通じて製品の安全性と有効性を確保しています。
例えば、抗生物質「Cymevene」の製造では無菌製造プロセスの厳格な管理と定期的な品質テストが行われ、「Vesanoid」などのがん治療薬では、有効成分の純度と安定性に特に注意を払い、厳密な温度管理下での保管と輸送が行われています。

ケプラファームのビジネスモデルは、製薬業界の変化するニーズに柔軟に対応できる点が強みであり、大手製薬会社が新薬開発に注力する中で、ケプラファームは成熟した製品の価値を最大化することで独自のポジションを確立しています。
この効率的な運営と厳格な品質管理が、同社の持続的な成長と高い収益性を支えています。

ケプラファームのグローバル展開とポートフォリオ拡大

ケプラファームの成長戦略は、グローバル展開の加速とポートフォリオの戦略的拡大を中心に構築されています。
同社は、確立された医薬品ブランドの取得を通じて、世界中の患者に重要な治療薬を提供し続けることを使命としています。
グローバル展開戦略には、地域ごとの市場ニーズに対応するための戦略的な地域展開が含まれ、成熟市場と新興市場のバランスを保ちながら進行しています。
例えば、2024年には日本に子会社を設立し、アジア市場での存在感を強化しました。
この子会社設立により、日本市場特有のニーズに対応しながら、現地の規制にも柔軟に適応できる体制が整いました。

また、ケプラファームは治療領域の拡大にも注力しており、多様な治療分野でのポートフォリオの強化を進めています。
2024年にはTevaからリポソーム化ドキソルビシン製剤「Myocet」の欧州における商業権を取得し、オンコロジー分野でのプレゼンスを大きく強化しました。
同様に、オランザピン製剤「Zyprexa」の取得により、精神神経領域での市場展開を拡大させています。
これに加えて、Cheplapharmは戦略的なM&Aを通じて積極的にポートフォリオを拡充しており、2023年にはイーライリリー社から13.5億ドルで「Zyprexa」を取得しました。
この大型取引により、精神神経領域での地位をさらに強固なものにしました。

ケプラファームはまた、各地域の製薬会社や流通企業とのパートナーシップを活用し、効率的な販売ネットワークの構築にも成功しています。
例えば、ロシアや中東地域では、現地のパートナー企業と提携し、「Dilatrend」や「Anexate」などの製品の販売を展開しています。
さらに、デジタル戦略の強化にも取り組んでおり、患者支援プログラムやデジタルヘルスソリューションの開発を通じて、製品の価値を向上させ、患者へのエンゲージメントを強化しています。

さらに、同社のポートフォリオ拡大戦略は、幅広い治療領域をカバーする多様性を重視しています。
心血管系、中枢神経系、抗感染症、オンコロジーなど、さまざまな治療分野でバランスの取れた製品ラインを展開しています。
さらに、大手製薬会社が撤退しやすいニッチ市場にも積極的に参入しており、希少疾患治療薬「Potaba」の取得はその一例です。
また、ライフサイクルマネジメントを重視しており、取得した製品の価値を最大限に引き出すため、新たな適応症の探索や剤形の改良を行っています。
例えば、トレチノイン製剤「Vesanoid」では、製品寿命を延ばすための新たな適応症の開発が進行中です。

このように、グローバル展開とポートフォリオ拡大戦略は、Cheplapharmの持続的な成長を支える重要な要素となっています。
今後も戦略的な製品取得や効率的な事業運営を通じて、世界中の患者に価値ある医薬品を提供し続けることが期待されています。

ケプラファームの企業価値向上への取り組み

ケプラファームは、グローバル製薬企業として持続可能な事業運営と社会貢献に積極的に取り組んでいます。
同社のCSR戦略は、「医薬品アクセスの改善」「環境の持続可能性」「倫理的なビジネス慣行」の3つを柱としています。
まず、医薬品アクセスの改善においては、世界中の患者に必要な治療薬を提供することを使命とし、重要な医薬品の継続的供給を確保しています。
例えば、心臓病治療薬「Dilatrend」や、HIV治療薬「Cymevene」では、特に新興国や低中所得国市場向けに、価格を抑えた特別プログラムを導入し、医薬品を届ける体制を整えています。

次に、環境の持続可能性において、ケプラファームは2030年までにカーボンニュートラルを達成することを目標としています。
そのため、エネルギー効率の向上や再生可能エネルギーの利用に取り組んでおり、本社では太陽光発電システムを導入しています。
また、製品のライフサイクル全体での環境負荷を削減するため、リサイクル素材を使用したエコデザインを採用しています。
たとえば、「Anexate」の包装では、プラスチック使用量を削減し、環境に配慮したパッケージングが行われています。
さらに、物流や輸送における効率化を進め、サプライチェーン全体での環境負荷低減を目指しています。

倫理的なビジネス慣行では、ケプラファームは透明性の高いガバナンス体制を整備し、「Cheplapharm Global Compliance Program」を通じて、従業員に対するコンプライアンス教育や内部通報制度の整備を進めています。
贈収賄防止プログラムの導入や、データプライバシー保護の強化にも力を入れており、サプライチェーン全体での人権尊重を推進しています。
また、「Supplier Code of Conduct」を策定し、サプライヤーにも高い倫理基準の遵守を求めています。

ケプラファームは、これらのCSR活動を通じて、国連の持続可能な開発目標（SDGs）にも貢献しています。
特に、目標3「すべての人に健康と福祉を」、目標12「つくる責任つかう責任」、目標17「パートナーシップで目標を達成しよう」に重点を置いており、企業としての社会的責任を果たすことに注力しています。
2022年のCSRレポートでは、CO2排出量の15%削減や、従業員の多様性の向上、サプライヤーの95%が「Code of Conduct」に署名したことなど、具体的な成果が報告されています。

ケプラファームの持続可能性への取り組みは、社会的責任を果たすことに加え、企業価値の向上にも寄与しています。
環境・社会・ガバナンス（ESG）リスクへの対応力を高めることで、将来的な規制や社会的要請に柔軟に対応できる体制を整備しており、透明性の高い情報開示によってステークホルダーからの信頼も獲得しています。
さらに、持続可能性を重視した製品開発やプロセス改善は、イノベーションを促進し、企業の競争力を強化しています。

引用 ： https://www.cheplapharm.com/en/about-cheplapharm/management/

引用 ： https://en.wikipedia.org/wiki/Cheplapharm_Arzneimittel

引用 ： https://www.cheplapharm.com/en/press-news/news-detail/sebastian-braun-takes-over-ceo-position-at-bbg-and-joins-the-supervisory-board-at-cheplapharm/

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よくあるご質問（FAQ）

  • 質問：
    チェプラファームはドイツの会社？
    回答：

    チェプラファーム（Cheplapharm）は、ドイツに本社を構える製薬会社です。
    1998年に設立され、現在はメクレンブルク＝フォアポンメルン州のグライフスヴァルトに本社を構えています。
    チェプラファームは、ジェネリック医薬品やブランド医薬品のライセンス取得および販売に特化しており、特に心血管系、神経系、消化器系の薬品を中心に取り扱っています。
    同社はグローバルな展開も進めており、ヨーロッパをはじめ、アジア、中南米、北米など多くの国々で事業を展開。
    チェプラファームの成功は、戦略的な製品ポートフォリオの構築と、効果的な市場投入により支えられています。
    このように、チェプラファームはドイツを拠点としながら、国際的な医薬品市場で重要な役割を果たしている企業です。

  • 質問：
    チェプラファーマの社長は誰ですか？
    回答：

    チェプラファーマ（Cheplapharm）の社長はエデルトラウト・ラファー（Edeltraud Lafer）氏です。
    ラファー氏は2014年からチェプラファーマに在籍しており、最初はマネージングディレクター兼最高執行責任者として働いていました。
    2021年3月からは共同CEO兼取締役会会長を務めており、2024年1月1日からチェプラファーマのCEOに就任しました。